APPF
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Nos Centres Spécialisés
  • Nos Filières Maladies Rares
  • Notre Filière Européenne
  • Associations Européennes - Internationales
  • Eurordis
  • Notre réseau associatif

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
  • APPF
  • BIENVENUE ▴▾
    • Bienvenue
    • Remerciements
  • NOS MALADIES ▴▾
    • Les maladies bulleuses auto-immunes
    • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
    • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
    • Pemphigus
    • Chez l'enfant
    • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
    • Pemphigoïde bulleuse
    • Pemphigoïde cicatricielle
    • Nos médicaments
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • Ecoute, ETP...
    • Nos Lettres d'Information
    • Conférences - Débats
    • Nos publications
  • NOTRE RESEAU ▴▾
    • Nos Centres Spécialisés
    • Nos Filières Maladies Rares
    • Notre Filière Européenne
    • Associations Européennes - Internationales
    • Eurordis
    • Notre réseau associatif
  • VIVRE AVEC SA MALADIE ▴▾
    • Vivre avec une maladie bulleuse
    • PNDS
    • Soins de la bouche
    • Comment s'alimenter
    • Activité physique
    • Questions / Réponses
    • Vos témoignages
    • Vos droits
  • L'ASSOCIATION ▴▾
    • Qui sommes nous?
    • Nos bénévoles
    • Notre Conseil Scientifique
    • Nos statuts
    • Contact
    • Nous soutenir
  • LIENS UTILES ▴▾
    • Haute Autorité de Santé
    • Maladies rares Info Service
    • Signaler un effet indésirable
  • Se connecter
  • Bienvenue
  • Remerciements
  • Les maladies bulleuses auto-immunes
  • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
  • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
  • Pemphigus
  • Chez l'enfant
  • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
  • Pemphigoïde bulleuse
  • Pemphigoïde cicatricielle
  • Nos médicaments
  • Ecoute, ETP...
  • Nos Lettres d'Information
  • Conférences - Débats
  • Nos publications
  • Nos Centres Spécialisés
  • Nos Filières Maladies Rares
  • Notre Filière Européenne
  • Associations Européennes - Internationales
  • Eurordis
  • Notre réseau associatif
  • Vivre avec une maladie bulleuse
  • PNDS
  • Soins de la bouche
  • Comment s'alimenter
  • Activité physique
  • Questions / Réponses
  • Vos témoignages
  • Vos droits
  • Qui sommes nous?
  • Nos bénévoles
  • Notre Conseil Scientifique
  • Nos statuts
  • Contact
  • Nous soutenir
  • Haute Autorité de Santé
  • Maladies rares Info Service
  • Signaler un effet indésirable
Nos Centres Spécialisés Nos Filières Maladies Rares Notre Filière Européenne Associations Européennes - Internationales Eurordis Notre réseau associatif

En mars 2017 ont été lancés 24 Réseaux Européens de Référence (RER) spécialisés dans les maladies complexes rares. L'objectif était d'offrir aux près de 30 millions de citoyens de l'UE souffrant de ces maladies nécessitant un traitement hautement spécialisé, la possibilité de bénéficier de soins de haute qualité et rentables partout sur le territoire européen.

Chacun des ERN couvre un domaine médical spécifique impliquant des prestataires de soins situés en Europe pour faciliter la discussion sur les maladies complexes ou rares et concentrer les connaissances et les ressources.

Le réseau européen de référence rassemblant les 24 ERN et leurs centres de référence, implique plus de 900 unités de soins de plus de 300 hôpitaux dans 26 pays de l'UE.

ERN Skin
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Médico-Sociales